"On a beau me dire que c’est normal, ce n’est pas possible de ramper jusqu’aux toilettes, ce n’est pas possible de vomir tous les mois, de pleurer tous les mois..."

Merci à Mélanie, qui fait partie de l’équipe Ziwig, pour son témoignage poignant.

Plus de 8 ans d’errance pour une toute jeune fille qui ne lâchera rien pour comprendre les symptômes qu’elle subit, malgré des examens qui pendant de nombreuses années feront dire à ses médecins : "Mademoiselle, vous n’avez rien".

EndoLives - Le podcast est soutenu par ZiwigBiotech, produit par Largerthanlifeproject et animé par Sarah Gaubert et

Réalisation G. Carbonneaux

Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

"Et là, c'est un peu le monde qui s'écroule, parce que l'on se demande qu'est ce que je vais faire de ma vie, qu'est ce que je vais devenir, pourquoi le mot endométriose ruine ma vie de l'intérieur et maintenant aussi de l'extérieur".

Anaïs est une jeune femme pleine de vie qui mène depuis l'adolescence un combat, d'abord pour faire reconnaitre que ses douleurs sont anormales, ensuite contre la maladie. Un combat avec des KO de part et d'autres. Des opérations. Des chagrins. Des répits aussi.

Une danse épuisante dans laquelle elle découvre une force qu'elle n'imaginait pas avoir.

Retrouvez son quotidien sur son compte Instagram helloanais, doux, drôle et combatif, à son image.

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"C'est marrant parce que vos douleurs font penser à de l'endométriose, mais ça n'est pas possible parce que vous êtes trop jeune!". Virginie repensera souvent à cette phrase prononcée des années avant d'être diagnostiquée...

Avec humour, énergie et authenticité, Virginie nous raconte son parcours, sa danse avec sa meilleure ennemie et son envie dévorante : être maman d'une tribu d'enfants.

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